復(fù)合耐磨鋼板動態(tài)再結(jié)晶分析

   通過光學(xué)金相、掃描電鏡以及能譜分析、顯微硬度和室溫力學(xué)性能測試、X射線衍射分析,研究了不同熱處理工藝對復(fù)合耐磨鋼板合金組織和力學(xué)性能的影響。

   在420℃下擠壓成型后,復(fù)合耐磨板合金完成動態(tài)再結(jié)晶并形成了細(xì)小的再結(jié)晶晶粒，擠壓和固溶時(shí)大部分Mn以形狀規(guī)則的α-Mn顆粒的形式析出,擠壓時(shí)動態(tài)再結(jié)晶趨于完全且小晶粒容易長大。與擠壓態(tài)相比,擠壓后直接時(shí)效(T5)處理可以提高合金的強(qiáng)度,且最佳的固溶處理工藝是420℃×2 h，同時(shí)第二相流線亦隨之增加并阻礙其長大，通過透射電子顯微鏡(TEM)研究發(fā)現(xiàn),時(shí)效態(tài)合金中主要存在2種亞穩(wěn)相,即:長軸沿[0001]α的桿狀相(β1′相)和(0001)α上的盤狀相(β2′相),但"固溶+時(shí)效"處理(T6,T4+雙級時(shí)效)能更大幅度地強(qiáng)化復(fù)合耐磨鋼板,雙級時(shí)效處理在低溫預(yù)時(shí)效階段從過飽和固溶體析出G.P.區(qū),為第二級時(shí)效提供形核核心,鑄態(tài)組織中大多數(shù)Mn固溶于基體中;均勻化處理以后,復(fù)合耐磨板組織中析出少量細(xì)小的α-Mn顆粒，從而細(xì)化了β1′和β2′相,增加了其彌散度。隨著時(shí)效時(shí)間的延長,合金晶內(nèi)形成長周期結(jié)構(gòu)χ(Mg12 YZn)相,通過高分辨透射電子顯微分析發(fā)現(xiàn),α-Mn顆粒與α-Mg基體之間存在共格界面關(guān)系((1010)α-Mg//(301)α-Mn,[1216]α-Mg//[12 3]α-Mn)。在時(shí)效態(tài)組織中,Mn以桿狀析出,可以作為β1′和β2′相的形核核心,使二者發(fā)生粗化。

   復(fù)合耐磨板隨時(shí)效時(shí)間延長,晶內(nèi)時(shí)效硬化效應(yīng)增強(qiáng),并析出β′1(MgZn)相,且含量逐漸增多。它們與基體之間存在共格或半共格界面,桿狀β1′相對位錯(cuò)運(yùn)動的阻礙更加強(qiáng)烈，動態(tài)當(dāng)形變溫度較低、壓下量較大時(shí)也會發(fā)生較大程度的動態(tài)再結(jié)晶，在二維加工圖的基礎(chǔ)上建立了包含應(yīng)變的三維加工圖,復(fù)合耐磨鋼板合金具有最佳的力學(xué)性能。